Undecimal Bio, חברת ביוטכנולוגיה שפוצלה מ־Eleven Therapeutics, גייסה $18 מיליון בסבב סיד לפיתוח פלטפורמה מבוססת בינה מלאכותית להובלת תרופות RNA לתאים המיועדים. את הסבב הובילו במשותף 4BIO Capital ו־IQ Capital, והשתתפו בו Verve Ventures, Harel Tech, Entrée Capital, Kerna Ventures ו־Saras Capital.
לא רק בחירת הגן — גם ההגעה לתא
הבעיה שבה מתמקדת החברה היא ההובלה של התרופה: גם מולקולה שנועדה להשתיק גן מסוים צריכה להגיע לתאים שבהם הוא פעיל כדי להשפיע. RNAi הוא תהליך ביולוגי שאפשר לרתום להשתקת גנים ספציפיים. תרופות המבוססות עליו כבר שינו את הטיפול בחלק מהמחלות הקשורות לכבד, אך העברתן לרקמות אחרות נותרה מכשול משמעותי. זהו הפער שהפלטפורמה של Undecimal מבקשת לצמצם.
סריקה כימית לפני בחירת הנשאים
הפלטפורמה, DELiveri, נועדה לאתר מולקולות שיוכלו לשאת RNA מפריע קטן, המכונה siRNA, אל סוגי תאים מוגדרים. לפי החברה, במקום להסתפק בקבוצה מצומצמת של נשאים אפשריים, היא סורקת ספריות קומבינטוריות גדולות ומשתמשת בנתונים כדי לזהות אילו מבנים מולקולריים יעילים יותר בהעברת RNA לתאי המטרה. מדובר בתיאור של שיטת הפיתוח שמציגה החברה, ולא בתוצאה טיפולית שעליה דווח.
מה מודדים, ומה הבינה המלאכותית אמורה למצוא
לפי תיאור הפלטפורמה, התאים משמשים מערכת לזיהוי מולקולרי, המודדת את ההובלה ברזולוציה של מולקולה בודדת. מערכות AI סוכניות מנתחות את הנתונים בחיפוש אחר קשרים בין המבנה של המולקולה לבין יכולתה להעביר RNA. מטרת התהליך היא להפוך את איתור הנשאים למהיר ושיטתי יותר. בניתוח המשמעות הטכנולוגית, מוקד ההצעה כאן הוא שימוש בנתוני הובלה לתאים כדי לכוון את החיפוש אחר נשאים, ולא רק תכנון של מולקולת ה־RNA עצמה.
לאן מיועד הכסף
החברה מתכננת להשתמש בכספי הגיוס לקידום פלטפורמת ההובלה ולפיתוח תוכניות ראשונות המתמקדות במחלות כלי הדם בכליות. יעד נוסף הוא הרחבת הצוות במעבדות שבמכון Cancer Research UK בקיימברידג'. אלה יעדי השימוש המוצהרים במימון, ולא דיווח על השלמת פיתוחן של תרופות.
המייסדים והיעד שהציבו
את החברה מובילים המייסדים ד״ר יניב ארליך ושאול אילן. ארליך, המכהן כמנכ״ל, תיאר בהודעת החברה את ההגעה לתא הנכון כבעיה הקשה בתחום ה־RNAi, להבדיל מעצם ההשתקה. לדבריו, DELiveri נועדה לסרוק מרחבים כימיים גדולים ולהפיק נתונים לניתוח בידי סוכני AI, במטרה לאתר מועמדים מבטיחים לדור הבא של טיפולי siRNA.
